观察者网1月31日从同济大学网站得悉，同济大学曹志伟教授团队与上海市公共卫生临床中心协作，关于武汉新式冠状病毒2019-nCoV抗原性核算的文章（Identification of potential cross-protective epitope between 2019-nCoV and SARS virus），2020年1月30日在 Journal of Genetics and Genomics在线宣布。全文链接如下：https:///science/article/pii/S1673852720300138
2019年12月以来，武汉新式冠状病毒感染引起的肺炎传达敏捷，疫情紧迫，研制中和维护性抗体火烧眉毛。但是抗体研制所需的要害信息-中和维护表位，尚未被提醒。
研讨标明，S蛋白是冠状病毒与宿主细胞外表ACE2受体结合、从而介导病毒入宿主细胞的要害外表蛋白，是疫苗抗体研制的重要靶点。根据具有自主知识产权的免疫原性核算东西CE-Blast，研讨小组对一切冠状病毒的S蛋白进行了系统性的结构模仿和免疫原性扫描，核算了新病毒与已知17种冠状病毒亚型之间的免疫原性间隔，发现新病毒S蛋白的免疫原性总体上与SARS更为挨近。进一步核算提醒，2019武汉新冠状病毒与SARS冠状病毒的S抗原在受体接合区域（RBD）上存在潜在穿插反响表位。
图1: 2019-nCoV S蛋白免疫原性剖析：与SARS存穿插维护表位，具中和维护潜能
最为重要的是，其间一处与人ACE2受体结合位点严密毗连。因而，针对该表位区域研制抗体，空间位阻效应或许阻断病毒与ACE2受体的结合，有望起到病毒感染维护效果。一起，针对该表位区域的SARS抗体，或许对2019新病毒具有潜在临床医治价值。
本研讨特征在于选用专有免疫核算技能进行大规模扫描，可在突发/新发流行症前期，为抗体/疫苗研制供给理论提示与快速引导。同济大学生命科学与技能学院曹志伟教授与上海公共卫生中心徐建青教授为本文一起通讯作者，公共卫生中心裘天颐博士和同济大学博士生毛甜甜为一起榜首作者。（程国政）
为加速新病毒抗体与疫苗研制，同济大学曹志伟团队现向研制组织免费同享抗体研制相关的核算猜测技能，以下为在线核算网址：
抗原空间表位猜测东西最新版别SEPPA3.0 （Nucleic Acids Research, 2019）：
http:///seppa3/index.html
http://bidd2.nus.edu.sg/SEPPA3/
空间表位免疫相似性查找 CE-Blast（Nature Communications, 2018）：
http://bidd2.nus.edu.sg/czw/ce_blast/
